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3-caren-5-one | 133775-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-caren-5-one
英文别名
(1S,6R)-4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
3-caren-5-one化学式
CAS
133775-50-5
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
WDILKLCBAXJFIA-VXNVDRBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.1±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    δ-3-carene 在 lyophilisate of the edible fungus Pleurotus sapidus 作用下, 反应 48.0h, 以25%的产率得到3-caren-5-one
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic allylic oxidations with a lyophilisate of the edible fungus Pleurotus sapidus
    摘要:
    烯丙位氧化反应属于最具吸引力的合成转化之一,因为它们能够将易于获得且廉价的起始原料转化为增值产品。在本研究中,我们描述了利用食用菌棕榈侧耳(Pleurotus sapidus)的冻干粉对萜类及其相关环烷烃进行氧化转化的过程。这种生物催化方法简单,且生物催化剂易于获得。多种环烷烃的转化大多能干净地进行到相应的烯酮。底物范围显著,包括多种单萜和倍半萜、功能化萜类,以及简单的环己烯和苄位底物。棕榈侧耳的酶促烯丙位氧化因此成为学术实验室和食品技术、化妆品或药物研究领域中工业应用的一种优秀无毒替代金属介导氧化程序的方法。
    DOI:
    10.1039/c2gc16317a
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文献信息

  • Enzymatic allylic oxidations with a lyophilisate of the edible fungus Pleurotus sapidus
    作者:Aljona Rickert、Verena Krombach、Oliver Hamers、Holger Zorn、Wolfgang Maison
    DOI:10.1039/c2gc16317a
    日期:——
    Allylic oxidations belong to the most attractive synthetic transformations because they convert readily available and cheap starting materials into value-added products. In this study, we describe oxidative conversions of terpenoids and a number of related cycloalkenes with a lyophilisate of the edible fungus Pleurotus sapidus. The biocatalytic protocol is simple and the biocatalyst is readily available. The conversions of various cycloalkenes proceed cleanly in most cases to the corresponding enones. The substrate scope is remarkable and includes a number of mono- and sequiterpenes, functionalized terpenoids as well as simple cyclohexenes and benzylic substrates. Enzymatic allylic oxidations by Pleurotus sapidus are thus an excellent non-toxic alternative to metal-mediated oxidation procedures in academic labs and for industrial application in food technology, cosmetics or pharmaceutical research.
    烯丙位氧化反应属于最具吸引力的合成转化之一,因为它们能够将易于获得且廉价的起始原料转化为增值产品。在本研究中,我们描述了利用食用菌棕榈侧耳(Pleurotus sapidus)的冻干粉对萜类及其相关环烷烃进行氧化转化的过程。这种生物催化方法简单,且生物催化剂易于获得。多种环烷烃的转化大多能干净地进行到相应的烯酮。底物范围显著,包括多种单萜和倍半萜、功能化萜类,以及简单的环己烯和苄位底物。棕榈侧耳的酶促烯丙位氧化因此成为学术实验室和食品技术、化妆品或药物研究领域中工业应用的一种优秀无毒替代金属介导氧化程序的方法。
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