methyl 2-(5-bromo-3-hydroxy-1-(methoxy(phenyl)methyl)-2-oxoindolin-3-yl)acrylate | 1156547-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-bromo-3-hydroxy-1-(methoxy(phenyl)methyl)-2-oxoindolin-3-yl)acrylate
• 英文别名: Methyl 2-[5-bromo-3-hydroxy-1-[methoxy(phenyl)methyl]-2-oxoindol-3-yl]prop-2-enoate；methyl 2-[5-bromo-3-hydroxy-1-[methoxy(phenyl)methyl]-2-oxoindol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1156547-86-2
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₅
• 分子量: 432.271
• InChiKey: PZEVBYKORCMHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 在 三乙烯二胺 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 calcium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-(5-bromo-3-hydroxy-1-(methoxy(phenyl)methyl)-2-oxoindolin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  用硝酸铈铵 (CAN) 和醇 (ROH) 激活 N-取代靛红的 Morita-Baylis-Hillman 加合物的 NC-H 键

  摘要：

  已经进行了关于用硝酸铈铵 (CAN) 和饱和和不饱和醇激活 N-取代靛红的 Morita-Baylis-Hillman 加合物的 NC-H 键的研究。本研究中 Morita-Baylis-Hillman 加合物的选择通过多种加合物进行筛选。N-取代靛红衍生物的 Morita-Baylis-Hillman 加合物的 NC-H 活化的比较和反应模式研究。已经进行了 N-甲基、N-乙基、N-乙酸甲酯、N-苄基、N-炔丙基和 N-异丙基靛红。还研究了芳环取代的影响。已经概述了形成醚产物的合理机制。

  DOI：

  10.1139/v09-020

文献信息

• Activation of the <i>N</i>C–H bond of Morita–Baylis–Hillman adducts of <i>N</i>-substituted isatins with cerium ammonium nitrate (CAN) and alcohol (ROH)
  作者：Ponnusamy Shanmugam、Vadivel Vaithiyanathan

  DOI：10.1139/v09-020

  日期：2009.4

  Morita–Baylis–Hillman adducts of N-substituted isatin with cerium ammonium nitrate (CAN) and saturated and unsaturated alcohols have been carried out. The choice of a Morita–Baylis–Hillman adduct for this study is screened with a number of adducts. A comparative and reactivity pattern study on NC-H activation of Morita–Baylis–Hillman adducts of N-substituted isatin derivatives viz. N-methyl, N-ethyl, N-methyl

  已经进行了关于用硝酸铈铵 (CAN) 和饱和和不饱和醇激活 N-取代靛红的 Morita-Baylis-Hillman 加合物的 NC-H 键的研究。本研究中 Morita-Baylis-Hillman 加合物的选择通过多种加合物进行筛选。N-取代靛红衍生物的 Morita-Baylis-Hillman 加合物的 NC-H 活化的比较和反应模式研究。已经进行了 N-甲基、N-乙基、N-乙酸甲酯、N-苄基、N-炔丙基和 N-异丙基靛红。还研究了芳环取代的影响。已经概述了形成醚产物的合理机制。