2-acetyl-4-benzyloxy-2'-formyl-4',5,5',6'-tetramethoxybiphenyl | 89356-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-benzyloxy-2'-formyl-4',5,5',6'-tetramethoxybiphenyl
• CAS: 89356-78-5
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇
• 分子量: 450.488
• InChiKey: LKGDFRRQRKRCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-benzyloxy-2'-formyl-4',5,5',6'-tetramethoxybiphenyl 在 rhodium on carbon nanotubes 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3-Benzyloxy-2,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl)-aziridine
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; McDonald, Edward; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3053 - 3064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-2,3,4,6-tetramethoxy-9-methylphenanthrene 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-acetyl-4-benzyloxy-2'-formyl-4',5,5',6'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; McDonald, Edward; Stachulski, Andrew V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3053 - 3064

  摘要：

  DOI：