cis-2-methyl-4-undecen-2-ol | 72483-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-methyl-4-undecen-2-ol
• 英文别名: (Z)-2-methylundec-4-en-2-ol
• CAS: 72483-67-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: ZAMSSQILHKPEBP-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-methyl-4-undecen-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以204 mg的产率得到cis-4,5-epoxy-2-methyl-2-undecanol
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应

  摘要：

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2895
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊炔-2-醇 在 palladium on barium sulfate 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 cis-2-methyl-4-undecen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应

  摘要：

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2895

文献信息

• MASAMUNE TADASHI; SATO SHINGO; ABIKO ATSUSHI; ONO MITSUNORI; MURAI AKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2895-2904
  作者：MASAMUNE TADASHI、 SATO SHINGO、 ABIKO ATSUSHI、 ONO MITSUNORI、 MURAI AKIO

  DOI：——

  日期：——
• Steric Effect in Regioselective Cyclization of 3,4-Epoxy Alcohols to Oxetanes
  作者：Tadashi Masamune、Shingo Sato、Atsushi Abiko、Mitsunori Ono、Akio Murai

  DOI：10.1246/bcsj.53.2895

  日期：1980.10

  factors for oxetane formation by intramolecular cyclization, were prepared and treated with base under aqueous (KOH in 75% aq DMSO) and anhydrous conditions (NaH in THF). The result of the reactions of cis- and trans-4,5-epoxy-2-rnethyl-2-undecanols, coupled with that of 1-(2,3-epoxybutyl)- and 1-(2,3-epoxy-3-methylbutyl)-1-cyclohexanols (1a and 1b), indicated that the regioselective oxetane formations

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,