p-methylphenyl [(5-N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl-1'->2-lactone)]-(2->3)-4,6-di-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1092843-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methylphenyl [(5-N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl-1'->2-lactone)]-(2->3)-4,6-di-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2S,4'S,4aR,5S,5'R,6'R,7R,8S,8aS)-5'-acetamido-4',8-diacetyloxy-5-(4-methylphenyl)sulfanyl-3-oxo-6'-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]spiro[5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxine-2,2'-oxane]-7-yl]methyl acetate
• CAS: 1092843-76-9
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₁₈S
• 分子量: 811.815
• InChiKey: KTIFUZLCBBGWSO-XDZCOXMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylphenyl [(5-N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl-1'->2-lactone)]-(2->3)-4,6-di-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-methylphenyl [methyl (5-N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate]-(2->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用酶促合成的唾液糖苷结构单元化学制备唾液酸化的Lewis x

  摘要：

  唾液酸路易斯×四糖与丙胺糖苷配基的组装是通过化学选择性糖基化作用，由化学合成的唾液二糖获得的对甲苯基硫糖基供体进行的。结合唾液酸结构单元的高效酶促合成和各种化学糖基化的优势，这种化学酶促方法可用于获得复杂的唾液酸苷及其类似物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.06.020
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-D-葡萄糖五乙酸酯 在 CMP-唾液酸合成酶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium pyruvate 、 sodium methylate 、 magnesium chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-methylphenyl [(5-N-acetyl-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl-1'->2-lactone)]-(2->3)-4,6-di-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用酶促合成的唾液糖苷结构单元化学制备唾液酸化的Lewis x

  摘要：

  唾液酸路易斯×四糖与丙胺糖苷配基的组装是通过化学选择性糖基化作用，由化学合成的唾液二糖获得的对甲苯基硫糖基供体进行的。结合唾液酸结构单元的高效酶促合成和各种化学糖基化的优势，这种化学酶促方法可用于获得复杂的唾液酸苷及其类似物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.06.020