N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-((S)-1-phenylethyl)-2-(5-benzyloxy-2-methoxyphenyl)acetamide | 192190-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-((S)-1-phenylethyl)-2-(5-benzyloxy-2-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)-N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 192190-41-3
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₅
• 分子量: 615.769
• InChiKey: WHKOFIIDJYZYQZ-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-((S)-1-phenylethyl)-2-(5-benzyloxy-2-methoxyphenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (S)-1-(5-hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-methoxybenzyl chloride 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-((S)-1-phenylethyl)-2-(5-benzyloxy-2-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")
  作者：Jun-ichi Kunitomo、Keiko Takaba、Jun Haginaka、Tetsuro Shingu

  DOI：10.3987/com-97-7782

  日期：——