(S)-4-苄氧基-3-甲氧基-N-(1-苯基乙基)苯乙酰胺 | 192190-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-4-苄氧基-3-甲氧基-N-(1-苯基乙基)苯乙酰胺
• 英文名称: N-((S)-1-phenylethyl)-2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: (S)-4-Benzyloxy-3-methoxy-N-(1-phenylethyl)benzeneacetamide；2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 192190-36-6
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: YHOQRDYKTVTNKJ-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-苄氧基-3-甲氧基-N-(1-苯基乙基)苯乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-1-(5-hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-苄氧基-3-甲氧基-N-(1-苯基乙基)苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")
  作者：Jun-ichi Kunitomo、Keiko Takaba、Jun Haginaka、Tetsuro Shingu

  DOI：10.3987/com-97-7782

  日期：——