(S)-1-(5-hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 192190-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(5-hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-1-[(5-hydroxy-2-methoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol
• CAS: 192190-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: YXYDFYBPOWUECT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dehassiline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-N-((S)-1-phenylethyl)-2-(5-benzyloxy-2-methoxyphenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (S)-1-(5-hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7782

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (S)-1-(5-Hydroxy-2-methoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (So-called "Dehassiline")
  作者：Jun-ichi Kunitomo、Keiko Takaba、Jun Haginaka、Tetsuro Shingu

  DOI：10.3987/com-97-7782

  日期：——