[(3S,4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)hepta-1,6-dien-3-yl]oxymethylbenzene | 226225-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)hepta-1,6-dien-3-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 226225-95-2
• 化学式: C₃₆H₃₈O₄
• 分子量: 534.695
• InChiKey: ARHRJSQIXFFIEZ-SBPNQFBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)hepta-1,6-dien-3-yl]oxymethylbenzene 在 2,6-diisopropylphenylimide neophylidenemolybdenum(IV) bis(he 、 xafluoro-t-butoxide) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到[(1S,4R,5S)-4,5-bis(phenylmethoxy)-1-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A Polyhydroxylated Cyclopentene: A Useful Synthon toward the Synthesis of Carbocyclic D-Fructofuranoid

  摘要：

  一个多羟基环戊烯已经在五个步骤中合成，总产率为61％，起始物是2,3,5-三-O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0422
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-hydroxy-3,4,6-tribenzyloxy-1-hexene 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 [(3S,4S,5R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxymethyl)hepta-1,6-dien-3-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A Polyhydroxylated Cyclopentene: A Useful Synthon toward the Synthesis of Carbocyclic D-Fructofuranoid

  摘要：

  一个多羟基环戊烯已经在五个步骤中合成，总产率为61％，起始物是2,3,5-三-O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0422

文献信息

• A Polyhydroxylated Cyclopentene: A Useful Synthon toward the Synthesis of Carbocyclic D-Fructofuranoid
  作者：Mohindra Seepersaud、Richard Bucala、Yousef Al-Abed

  DOI：10.1515/znb-1999-0422

  日期：1999.4.1

  A polyhydroxylated cyclopentene has been synthesized in five steps with an overall yield of 61% , starting from 2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose.

  一个多羟基环戊烯已经在五个步骤中合成，总产率为61％，起始物是2,3,5-三-O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖。