methyl (E)-2-[(cyclohexylamino)methyl]-3-phenylprop-2-enoate | 1021167-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-[(cyclohexylamino)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1021167-67-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: BSKWNOAYIMMGAT-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[乙酰氧基(苯基)甲基]丙烯酸甲酯 、 环己胺 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 methyl (E)-2-[(cyclohexylamino)methyl]-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈（IV）铵催化α-脱氢-β-氨基酯的合成

  摘要：

  在催化量的硝酸铈铵（CAN）的存在下，由Baylis-Hillman加合物与胺的乙酸区域选择性合成α-脱氢-β-氨基酯。区域选择性相对于溶剂的极性没有不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.054

文献信息

• Cerium(IV) ammonium nitrate catalyzed synthesis of α-dehydro-β-amino esters
  作者：Moumita Paira、Samir Kumar Mandal、Subhas Chandra Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.054

  日期：2008.4

  α-Dehydro-β-amino esters have been synthesized regioselectively from acetates of Baylis–Hillman adducts with amines in the presence of a catalytic amount of ceric ammonium nitrate (CAN) in good yield. The regioselectivity does not differ with respect to the polarity of the solvent.

  在催化量的硝酸铈铵（CAN）的存在下，由Baylis-Hillman加合物与胺的乙酸区域选择性合成α-脱氢-β-氨基酯。区域选择性相对于溶剂的极性没有不同。