| 1304692-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1304692-14-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: BQGYMFSNTBBZLF-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(3aS,6R,7aR)-6-methyl-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-2-benzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the decahydrofluorene core of the hirsutellones

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the decahydrofluorene core of the hirsutellones was accomplished in eight steps and in 43% overall yield. The key step of the synthesis is the highly stereoselective intramolecular Diels-Alder cyclization of the siloxacyclopentene-constrained tetraene 1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.111
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6S,7aR)-3a,6,7,7a-tetrahydro-6-methyl-3H-isobenzofuran-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the decahydrofluorene core of the hirsutellones

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the decahydrofluorene core of the hirsutellones was accomplished in eight steps and in 43% overall yield. The key step of the synthesis is the highly stereoselective intramolecular Diels-Alder cyclization of the siloxacyclopentene-constrained tetraene 1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.111