N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxy-1,3-trimethylene)-piperazinium chloride | 87357-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxy-1,3-trimethylene)-piperazinium chloride
• 英文别名: 7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-2-hydroxy-7-aza-4-azoniaspiro[3.5]nonane chloride；7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-7-aza-4-azoniaspiro[3.5]nonan-2-ol;chloride
• CAS: 87357-44-6
• 化学式: C₁₀H₂₀ClN₂O₂*Cl
• 分子量: 271.187
• InChiKey: GQGZTSBILHMVPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxy-1,3-trimethylene)-piperazinium chloride 、 二乙胺 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-2-hydroxy-7-aza-4-azoniaspiro[3.5]nonane chloride
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基成色剂合成氮杂环丁烷官能团聚合物

  摘要：

  以哌嗪和表氯醇为起始原料，在水中合成了带有氮杂环丁烷和氨基氯醇基的双功能偶合剂。研究了双功能偶合剂在水溶液中与伯胺和仲胺（己胺和二乙胺）的转化，作为模型反应。使用确定的反应条件，通过使成色剂在水中作为溶剂与胺官能化的聚四氢呋喃反应，以受控方式制备氮杂环丁烷官能化的聚四氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ma302008s
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(piperazine-1,4-diyl)bis(1-chloropropan-2-ol) 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-N'-(2-hydroxy-1,3-trimethylene)-piperazinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Marton-Meresz, M.; Kuszmann, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 31 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of waterborne functional polymers using a bifunctional coupler
  作者：Subrata Chattopadhyay、Helmut Keul、Martin Moeller

  DOI：10.1039/c3gc41406j

  日期：——

  A new piperazine based bifunctional coupler was synthesized by reaction of piperazine and epichlorohydrin in water. Functional polymers were prepared using this coupler via two different approaches: (1) by polycondensation – reacting the bifunctional coupler with a suitable diamine and (2) by post-polymerization modification – reacting the coupler or functionalized couplers with a polyamine precursor. All reactions were performed using water as a solvent in a one pot synthesis approach.

  通过哌嗪和环氧氯丙烷在水中的反应，合成了一种基于哌嗪的新型双功能偶联剂。利用这种偶联剂通过两种不同的方法制备了功能聚合物：(1) 缩聚法--使双功能偶联剂与合适的二胺反应；(2) 后聚合改性法--使偶联剂或功能化偶联剂与多胺前体反应。所有反应均以水为溶剂，采用一锅合成法进行。
• Multifunctional Poly(Vinyl Amine)s Bearing Azetidinium Groups: One Pot Preparation in Water and Antimicrobial Properties
  作者：Subrata Chattopadhyay、Elisabeth Therese Heine、Helmut Keul、Martin Möller

  DOI：10.1002/mabi.201300576

  日期：2014.8

  of waterborne multifunctional poly(vinyl amine)s (PVAms) is presented. By post‐polymerization modification of PVAm with a bifunctional coupler and functional couplers cationic, reactive azetidinium groups, and alkyl chains are introduced in the side chains of PVAms. The structure‐activity relations (effect of hydrophobic and cationic modifications) of these antimicrobial polymers are studied; the minimum

  提出了一种简单，耐用的一锅法制备水性多功能聚乙烯胺（PVAm）。通过双功能偶联剂和功能偶联剂对PVAm进行聚合后修饰，可将阳离子，反应性氮杂环丁鎓基团和烷基链引入PVAm的侧链中s。研究了这些抗菌聚合物的结构活性关系（疏水和阳离子修饰的影响）；确定多功能聚（乙烯胺）文库对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的最小抑菌浓度（MIC），以鉴定具有最高功效的候选药物。此外，溶血活性是指杀死50％和10％的红细胞的有效浓度（HC 50和HC 10）-确定所选聚合物。通过比较MIC和HC值可以了解所制备的聚合物区分微生物（革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌）和哺乳动物细胞（红血球）的能力。最后，作为一个例子，最好的聚合物用于制备抗菌表面。
• MARTON-MERESZ, M.;KUSZMANN, J., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 31-41
  作者：MARTON-MERESZ, M.、KUSZMANN, J.

  DOI：——

  日期：——