(1aS,2aS,6S,6aR,7aR)-1-Hydroxymethyl-1,6,6a-trimethyl-decahydro-cyclopropa[b]naphthalen-3-one | 76191-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,2aS,6S,6aR,7aR)-1-Hydroxymethyl-1,6,6a-trimethyl-decahydro-cyclopropa[b]naphthalen-3-one
• CAS: 76191-16-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: XLLVMEUVTVMYNP-QHDZRLPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 (1aS,2aS,6S,6aR,7aR)-1-Hydroxymethyl-1,6,6a-trimethyl-decahydro-cyclopropa[b]naphthalen-3-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4-Nitro-benzoic acid (1aS,2aS,3R,6aR,7aR)-1,2a,3-trimethyl-6-oxo-decahydro-cyclopropa[b]naphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Hall, Tse-Wai, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2613 - 2623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-((1aR,2aR,6R,6aS,7aS)-1,5',5',6,6a-pentamethyldecahydrospiro[cyclopropa[b]naphthalene-3,2'-[1,3]dioxan]-1-yl)methanol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(1aS,2aS,6S,6aR,7aR)-1-Hydroxymethyl-1,6,6a-trimethyl-decahydro-cyclopropa[b]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Hall, Tse-Wai, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2613 - 2623

  摘要：

  DOI：