(S)-2-[(R)-N-(p-toluenesulfonyl)aziridin-2-yl]propan-1-ol | 616866-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-N-(p-toluenesulfonyl)aziridin-2-yl]propan-1-ol
• 英文别名: 2(S)-[N-(p-toluenesulfonyl)-aziridin-2(S)-yl]-propan-1-ol；(2S)-2-[(2R)-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridin-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 616866-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: UGTYWIVVHGUDSP-FVBASEICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-N-(p-toluenesulfonyl)aziridin-2-yl]propan-1-ol 在 咪唑 、 甲醇 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 三丁基膦 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.33h， 生成 (–)-castoramine
  参考文献：
  名称：

  通过两个对映体特异性哌啶形成反应的Nuphar生物碱灵活方法的发展。

  摘要：

  在本文中，我们描述了通过两种对映体特异性哌啶形成技术的立体选择性合成功能化内酰胺7的方法，以及其在Nuphar生物碱的一般合成方法中的应用。具体而言，描述了通过正式的[3 + 3]环加成和逐步成核过程形成哌啶18的过程；发现后一种技术比Pd催化的TMM添加过程明显更有效。最后，在18到（-）-脱氧nupharidine（（-）- 2），（-）-castoramine（（-）- 3）和（-）的转化中，利用哌啶形成反应中安装的环外烯烃-nupharolutine（（-）- 4经由中间体内酰胺7）被描绘出来。

  DOI：

  10.1021/jo048455k
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl dimethyl aspartate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-2-[(R)-N-(p-toluenesulfonyl)aziridin-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一条简洁的不对称途径生成Nuphar生物碱。（-）-脱氧nupharidine的正式合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了Nuphar生物碱的立体控制路线，该路线采用正式的[3 + 3]环加成策略组装哌啶核。发现将Pd-TMM复合物添加到氮丙啶10中反应缓慢。但是，添加官能化的烯丙基格氏试剂并进行Mitsunobu缩合反应可提供高收率的11。描述了在（-）-脱氧nupharidine 1的形式合成中采用该途径。

  DOI：

  10.1021/ol035156t