1-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate | 1434057-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)-3-phenylimidazol-3-ium;tetrafluoroborate；1-(3-bromophenyl)-3-phenylimidazol-3-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 1434057-15-4
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₂BrN₂
• 分子量: 386.982
• InChiKey: XXTCRIYLUOINTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-bromophenyl)-3-phenyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous sequential N-arylation of N-heterocycles over copper anchored mesoporous silica catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2015.12.029

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Aryl Quaternization of <i>N</i>-Substituted Imidazoles to Form Imidazolium Salts
  作者：Taiyong Lv、Zhi Wang、Jingsong You、Jingbo Lan、Ge Gao

  DOI：10.1021/jo400527r

  日期：2013.6.7

  Diaryliodonium salts are employed to directly quaternize N-substituted imidazoles by using a copper catalyst to construct aryl imidazolium salts in moderate to excellent yields. This transformation is tolerant to a broad range of functional groups and provides a straightforward, efficient, and versatile route to synthesize aryl imidazolium as well as triazolium salts, especially the unsymmetric version.