Acetic acid (S)-2-((2S,4S)-3-acetyl-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxo-imidazolidin-4-yl)-1-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl ester | 699432-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (S)-2-((2S,4S)-3-acetyl-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxo-imidazolidin-4-yl)-1-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl ester
• CAS: 699432-83-2
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 416.561
• InChiKey: ITQKBJKYJHTOBD-ONTIZHBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-2-((2S,4S)-3-acetyl-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxo-imidazolidin-4-yl)-1-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,4S)-2-amino-4-hydroxy-4-p-tert-butylphenylbutanoic acid lactone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-tert-Butyl-3-methyl-2,3-dihydroimidazol- 4-one-N-oxide:  A New Nitrone-Based Chiral Glycine Equivalent

  摘要：

  Cycloaddition reactions between a new homochiral imidazolone-derived nitrone afford cycloadclucts in high yield and with high stereoselectivity. Subsequent cycloadduct elaboration affords the gamma-lactones of gamma-hydroxy-alpha-amino acids as well as the optically pure amino acids themselves.

  DOI：

  10.1021/ol049505a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-tert-butyl-3-methyl-2,3-dihydroimidazol-4-one N-oxide 在 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Acetic acid (S)-2-((2S,4S)-3-acetyl-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxo-imidazolidin-4-yl)-1-(4-tert-butyl-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-tert-Butyl-3-methyl-2,3-dihydroimidazol- 4-one-N-oxide:  A New Nitrone-Based Chiral Glycine Equivalent

  摘要：

  Cycloaddition reactions between a new homochiral imidazolone-derived nitrone afford cycloadclucts in high yield and with high stereoselectivity. Subsequent cycloadduct elaboration affords the gamma-lactones of gamma-hydroxy-alpha-amino acids as well as the optically pure amino acids themselves.

  DOI：

  10.1021/ol049505a