(4-Tert-butylphenyl) 3-phenylprop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Tert-butylphenyl) 3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: SKHRVWGOMGUZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Tert-butylphenyl) 3-phenylprop-2-enoate 反应 24.0h， 以10%的产率得到6-(tert-butyl)-4-phenylchroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇和乙酰氯促进了苯酚的催化加氢加氢反应

  摘要：

  HFIP促进了酚的轻度催化加氢芳基化反应，从而使用亚化学计量的乙酰氯作为催化剂提供了二氢香豆素。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701256
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 肉桂酸 在 乙酰氯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到(4-Tert-butylphenyl) 3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙醇和乙酰氯促进了苯酚的催化加氢加氢反应

  摘要：

  HFIP促进了酚的轻度催化加氢芳基化反应，从而使用亚化学计量的乙酰氯作为催化剂提供了二氢香豆素。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701256

文献信息

• Hexafluoroisopropanol and Acetyl Chloride Promoted Catalytic Hydroarylation with Phenols
  作者：Sudeshna Roy、Hashim F. Motiwala、Karl M. Koshlap、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1002/ejoc.201701256

  日期：2018.1.23

  HFIP facilitates the mild catalytic hydroarylation of phenols to provide dihydrocoumarins using sub‐stoichiometric amounts of acetyl chloride as catalyst.

  HFIP促进了酚的轻度催化加氢芳基化反应，从而使用亚化学计量的乙酰氯作为催化剂提供了二氢香豆素。