tetramethyl 2-phenyl-3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarboxylate | 1314705-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 2-phenyl-3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarboxylate
• CAS: 1314705-70-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₉
• 分子量: 459.453
• InChiKey: GXNUBOZAPZLUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 在 吡啶 、 copper acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 Dimethyl 5-oxo-3-phenyloxolane-2,2-dicarboxylate 、 dimethyl 2-[2-hydroxy-2-phenyl-1-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)ethyl]propanedioate 、 dimethyl 2-hydroxy-2-[3-oxo-1-phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]propanedioate 、 dimethyl dihydro-4-[2-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-2-oxoethyl]-5-oxo-3-phenylfuran-2,2(3H)-dicarboxylate 、 tetramethyl 2-phenyl-3-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化α，β-不饱和羧酰​​胺的双（甲氧基羰基）卡宾反应

  摘要：

  的[铜（ACAC）2 ]催化的反应的α，β不饱和羧酰胺与二甲diazomalonate在C（产生由1,5-电环化反应二氢呋喃衍生物β），和丁二烯衍生物在C（通过卡宾的加成反应α） （方案4和5；表）。酰胺N-原子上的苯基取代基似乎对反应路径有效（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000384