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2-[(2H3)methyl]-3-methyl-1,4-benzoquinone
2-[(2H3)methyl]-3-methyl-1,4-benzoquinone | 927833-49-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2H3)methyl]-3-methyl-1,4-benzoquinone
英文别名
2-Methyl-3-(trideuteriomethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS
927833-49-6
化学式
C
8
H
8
O
2
mdl
——
分子量
139.126
InChiKey
AIACLXROWHONEE-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2H3)methyl]-3-methyl-1,4-benzoquinone
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.33h, 生成 2-(2'-carboxyethyl)-6-hydroxy-7-[(2H3)methyl]-2,8-dimethylchroman
参考文献:
名称:
维生素 E 代谢物:[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成
摘要:
α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物,可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面,我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成,以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200600652
作为产物:
描述:
4-bromo-1-methoxy-2-[(2H3)methyl]-3-methylbenzene
在
copper(l) iodide
、 ammonium cerium(IV) nitrate 、
sodium methylate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 7.33h, 生成
2-[(2H3)methyl]-3-methyl-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
维生素 E 代谢物:[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成
摘要:
α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物,可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面,我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成,以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200600652
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