5-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)indene-1,3-dione | 551929-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 551929-26-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: LKGITAMFZVWSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)indene-1,3-dione 在 palladium dihydroxide 五氯化磷 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-[2-(4-methoxy-phenyl)-5-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethoxy)-indan-2-yl]-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylspiroindenes: a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs)

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenes was prepared. The most active analogue (2) was found to be comparable in potency to raloxifene (1) as an estrogen receptor ligand. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00985-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-methoxy-1,3-indandione 在 碳酸氢钠 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到5-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylspiroindenes: a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs)

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenes was prepared. The most active analogue (2) was found to be comparable in potency to raloxifene (1) as an estrogen receptor ligand. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00985-x

文献信息

• 2-Phenylspiroindenes: a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs)
  作者：Timothy A Blizzard、Jerry D Morgan, II、Ralph T Mosley、Elizabeth T Birzin、Katalin Frisch、Susan P Rohrer、Milton L Hammond

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00985-x

  日期：2003.2

  A series of 2-phenylspiroindenes was prepared. The most active analogue (2) was found to be comparable in potency to raloxifene (1) as an estrogen receptor ligand. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.