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(1S)-allyldecyl acetate
(1S)-allyldecyl acetate | 888031-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-allyldecyl acetate
英文别名
[(4S)-tridec-1-en-4-yl] acetate
CAS
888031-74-1
化学式
C
15
H
28
O
2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
WUHJVRISZSAZQZ-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
17
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S)-allyldecyl acetate
在
2,6-二甲基吡啶
、
sodium periodate
、
四氧化锇
、 lanthanum-(R)-(+)-binaphthol 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
水
、
异丙醇
为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (1R,2S,3S)-1-(2-hydroxy-3-nitro-4-phenylbutyl)decyl acetate
参考文献:
名称:
抗真菌抗生素 (+)-Preussin 的简明全合成
摘要:
描述了药理学上重要的天然产物 (+)-preussin 的简短合成。由联萘衍生的不对称催化剂介导的两个不对称 C-C 键形成反应已被应用于控制其三个立体中心的立体化学。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500833
作为产物:
描述:
癸醛
在
titanium(IV) isopropylate
、
碘
、
S-1,1'-联-2-萘酚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.17h, 生成
(1S)-allyldecyl acetate
参考文献:
名称:
抗真菌抗生素 (+)-Preussin 的简明全合成
摘要:
描述了药理学上重要的天然产物 (+)-preussin 的简短合成。由联萘衍生的不对称催化剂介导的两个不对称 C-C 键形成反应已被应用于控制其三个立体中心的立体化学。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500833
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