(7-chloro-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)cyclopropylamine | 1355240-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (7-chloro-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)cyclopropylamine
• 英文别名: (7-Chloro-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)-cyclopropylamine；7-chloro-N-cyclopropyl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1355240-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄
• 分子量: 284.748
• InChiKey: IDWCAXXXVIAAEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 、 (7-chloro-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)cyclopropylamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 122.83h， 生成 {7-[4-(1-amino-cyclobutyl)phenyl]-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl}cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 N,N-二甲基苯胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (7-chloro-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES

  摘要：

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012007416A1

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007416A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。