2-((E)-2-butoxycarbonylvinyl)benzoic acid | 1333433-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((E)-2-butoxycarbonylvinyl)benzoic acid
• 英文别名: (E)-2-(3-butoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1333433-53-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: VNQFCLCMBQZIBR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-2-butoxycarbonylvinyl)benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 butyl (E)-3-(2-(chlorocarbonyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）/路易斯酸催化的氧化烯烃氧化/ N-甲氧基苯甲酰胺环化：通过NMR表征鉴定活性中间体。

  摘要：

  尽管Pd（II）催化的芳烃中的C–H活化在有机合成中已经取得了广泛的成功，并且分离了许多Palladacycle化合物作为配体导向的C–H活化的中间体，但是可以直接鉴定反应中间体，例如π-络合物由于不稳定，C–H激活仍然无法成功。在本研究中，我们引入一个钯（II）/ LA（LA：路易斯酸）催化氧化烯/环之间的反应Ñ -methoxybenzamides和丙烯酸酯与氧作为氧化剂源，其中两个中间体，包括不对称的η 6通过NMR鉴定，确定了复合物和没有质子释放到环境中的palladacycle物种。在原位诸如Pd（II）/ Sc（III）的杂双金属Pd（II）/ LA物种的形成可能会增强Pd 2+阳离子的亲电特性，从而改善π络合物的稳定性，此处为不对称η 6-络合物，并提高其催化效率。观察到的不灵敏的电子效应更倾向于协同金属化-去质子化（CMD）机理来实现这种C-H活化，并且检测到的不存在质子释

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03484
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-((E)-2-butoxycarbonylvinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化C–H活化的N-烷氧基苯甲酰胺的新异环化反应

  摘要：

  提出了一种新的钯（II）催化方法，用于从N-烷氧基苯甲酰胺直接合成亚烷基异吲哚满酮。异吲哚啉酮的形成通过高效的E选择性C–H活化/ Heck / Aza-Wacker序列进行。亚化学计量的苯醌可以与O 2一起在协同氧化系统中使用，从而可以轻松纯化产物。反应条件的改变为通过CO羰基化取代苯二甲酰亚胺提供了一条通用途径。发现这两种体系都可以耐受广泛的功能。

  DOI：

  10.1021/ol202187h

文献信息

• Acylsilane directed aromatic C–H alkenylations by ruthenium catalysis
  作者：Xiunan Lu、Cong Shen、Keke Meng、Li Zhao、Tingyan Li、Yaling Sun、Jian Zhang、Guofu Zhong

  DOI：10.1039/c8cc08250b

  日期：——

  A ruthenium-catalyzed C–H alkenylation of aroylsilanes with electron-deficient alkenes was developed, using acylsilane as the directing group. The mild reaction conditions enable the tolerance of a wide scope of functionalities such as OMe, F, Cl, Br and CF3, providing a convenient and highly effective method for the synthesis of styrene derivatives bearing acylsilane. Steroid and heterocycles such

  以酰基硅烷为导向基团，开发了钌催化的芳香族硅烷与缺电子烯烃的CH烯基化反应。温和的反应条件可以耐受多种功能，例如OMe，F，Cl，Br和CF 3，为合成带有酰基硅烷的苯乙烯衍生物提供了一种方便而高效的方法。类固醇和杂环（例如呋喃和噻吩）也具有良好的耐受性。此外，酰基硅烷被有效地转化为相应的醛或羧酸。
• Photocatalyzed Synthesis of 3‐Substituted Phthalides: A Key Access to (±)‐Herbaric Acid
  作者：Lucas Fortier、Cyrille Gosset、Corentin Lefebvre、Sylvain Pellegrini、Lydie Pélinski、Till Bousquet

  DOI：10.1002/ejoc.202201247

  日期：2023.1.24

  particularly efficient organophotocatalyst to promote lactone formation under visible-light irradiation within 6 h. Ultimately, it was found that this protocol could enable the formation of racemic herbaric acid.

  在此，我们研究了一种新的有机光催化方案，能够制备 3-取代苯酞。从这项工作中，1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯 (4CzIPN) 被证明是一种特别有效的有机光催化剂，可在 6 小时内在可见光照射下促进内酯形成. 最终，发现该方案可以形成外消旋草本酸。
• Regioselective organocatalyzed asymmetric bromolactonization of aryl acrylate-type carboxylic acids: a new approach towards enantioenriched 3-substituted isobenzofuranones
  作者：Fabien Gelat、Michaël Coffinet、Stéphane Lebrun、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon、Eric Deniau

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.07.010

  日期：2016.10

  The enantioselective synthesis of several 3-substituted isobenzofuranones has been developed through a new and flexible route. When combined with a catalytic amount of benzoic acid, quinidine thiocarbamate bifunctional catalysts have demonstrated their efficiency for the highly regioselective organocatalyzed asymmetric bromolactonization reaction of aryl acrylate-type carboxylic acids. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.