(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(4-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid | 767274-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(4-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
• CAS: 767274-94-2
• 化学式: C₃₃H₃₅FN₂O₆
• 分子量: 579.609
• InChiKey: SOZOATLLFFVAPM-GVULGNFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(4-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Hydroxy Atorvastatin Lactone-d5
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d5 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 β-丙氨酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(4-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t