1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-decan-1-one | 1227928-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-decan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)decan-1-one
• CAS: 1227928-31-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• mdl: MFCD20920860
• 分子量: 260.42
• InChiKey: FECJLLFSWDKSOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-decan-1-one 在 高氯酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  十六烷基邻二甲苯磺酸盐异构体的合成，表征和表面活性

  摘要：

  本文通过弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）反应，格氏反应随后加氢处理一系列十六烷基邻二甲苯磺酸盐异构体（邻二甲苯环位于正十六烷基链的不同位置）。通过1 H NMR确认结构。所有分析方法均表明，邻二甲苯环位于正十六烷链的第一，第三，第五和第七个碳原子上的异构体纯度高。确定了临界胶束浓度（CMC），CMC的表面张力和最大表面过量浓度以及界面上每个分子的面积。作为o二甲苯磺酸酯基团移向十六烷基链的中心，支化度提高，表面活性剂分子在气液界面处趋于产生更松散的堆积。因此，在CMC下，吸附密度降低，CMC增加，并且张力降低减弱。

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1165-z
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 癸酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.5h， 以79.63%的产率得到1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  十六烷基邻二甲苯磺酸盐异构体的合成，表征和表面活性

  摘要：

  本文通过弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）反应，格氏反应随后加氢处理一系列十六烷基邻二甲苯磺酸盐异构体（邻二甲苯环位于正十六烷基链的不同位置）。通过1 H NMR确认结构。所有分析方法均表明，邻二甲苯环位于正十六烷链的第一，第三，第五和第七个碳原子上的异构体纯度高。确定了临界胶束浓度（CMC），CMC的表面张力和最大表面过量浓度以及界面上每个分子的面积。作为o二甲苯磺酸酯基团移向十六烷基链的中心，支化度提高，表面活性剂分子在气液界面处趋于产生更松散的堆积。因此，在CMC下，吸附密度降低，CMC增加，并且张力降低减弱。

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1165-z

文献信息

• Synthesis, Characterization and Surface Activity of Hexadecyl <i>o</i> ‐Xylene Sulfonate Isomers
  作者：Guang‐miao Qu、Wei Ding、Tao Yu、Jie‐cheng Cheng

  DOI：10.1007/s11743-009-1165-z

  日期：2010.4

  This paper deals with the synthesis of a series of hexadecyl o‐xylene sulfonate isomers (with the o‐xylene ring located at different positions along the n‐hexadecyl chain) by a Friedel–Crafts reaction, and the Grignard reaction followed by a hydrogenation. The structure was confirmed by 1H NMR. All analytical methods indicated high levels of purities of the isomers with the orthoxylene ring located

  本文通过弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）反应，格氏反应随后加氢处理一系列十六烷基邻二甲苯磺酸盐异构体（邻二甲苯环位于正十六烷基链的不同位置）。通过1 H NMR确认结构。所有分析方法均表明，邻二甲苯环位于正十六烷链的第一，第三，第五和第七个碳原子上的异构体纯度高。确定了临界胶束浓度（CMC），CMC的表面张力和最大表面过量浓度以及界面上每个分子的面积。作为o二甲苯磺酸酯基团移向十六烷基链的中心，支化度提高，表面活性剂分子在气液界面处趋于产生更松散的堆积。因此，在CMC下，吸附密度降低，CMC增加，并且张力降低减弱。