2-(3-bromo-4-fluorobenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine | 198710-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-fluorobenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine
• 英文别名: (3-bromo-4-fluorophenyl)-[3-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]methanone
• CAS: 198710-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrFNO₃
• 分子量: 340.149
• InChiKey: KBWAMOZMXHAFLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-fluorobenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-2-(3-bromo-α-t-butoxyimino-4-fluorobenzyl)-3-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridine derivatives their production and use

  摘要：

  公式为##STR1##的羟基吡啶衍生物，其中R.sup.1是支链C.sub.3-8烷基或C.sub.3-8环烷基，每个都可以被取代；R.sup.2是卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；X是氧原子或NR.sup.3，其中R.sup.3是氢原子或C.sub.1-4烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地是(1)氢原子、(2)卤素原子、(3)氰基、(4)硝基、(5)C.sub.1-4酰基、(6)C.sub.1-4烷氧基，可以被卤素取代、(7)C.sub.1-4烷基，可以被卤素取代或(8)巯基，可以被C.sub.1-4烷基取代；m为0至3；n为0或1；前提是R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的所有不是氢原子，或其盐，具有钾通道开放活性，可用作治疗心血管疾病如心绞痛、高血压等的治疗剂。

  公开号：

  US05891895A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(甲氧基甲氧基)吡啶 在 二氧化锰 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3-bromo-4-fluorobenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridine derivatives their production and use

  摘要：

  公式为##STR1##的羟基吡啶衍生物，其中R.sup.1是支链C.sub.3-8烷基或C.sub.3-8环烷基，每个都可以被取代；R.sup.2是卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；X是氧原子或NR.sup.3，其中R.sup.3是氢原子或C.sub.1-4烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地是(1)氢原子、(2)卤素原子、(3)氰基、(4)硝基、(5)C.sub.1-4酰基、(6)C.sub.1-4烷氧基，可以被卤素取代、(7)C.sub.1-4烷基，可以被卤素取代或(8)巯基，可以被C.sub.1-4烷基取代；m为0至3；n为0或1；前提是R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的所有不是氢原子，或其盐，具有钾通道开放活性，可用作治疗心血管疾病如心绞痛、高血压等的治疗剂。

  公开号：

  US05891895A1

文献信息

• Hydroxypyridine derivatives, their production and their pharmaceutical use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0802187A1

  公开（公告）日：1997-10-22

  Hydroxypyridine derivatives of the formula wherein R1 is a branched C3-8 alkyl group or a C3-8 cycloalkyl group, each of which may be substituted; R2 is a halogen atom, a C1-4 alkyl group or a C1-4 alkoxy group; X is an oxygen atom or NR3 in which R3 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R4, R5 and R6 are independently (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a cyano group, (4) a nitro group, (5) a C1-4 acyl group, (6) a C1-4 alkoxy group which may be substituted with halogen, (7) a C1-4 alkyl group which may be substituted with halogen or (8) a mercapto group which may be substituted with a C1-4 alkyl group; m is 0 to 3; and n is 0 or 1; provided that all of R4, R5 and R6 are not hydrogen atom, or a salt thereof, which have potassium channel opening activity and are useful as therapeutic agents of cardiovascular diseases such as angina pectoris, hypertension, etc.

  式中的羟基吡啶衍生物 其中 R1 是支链 C3-8 烷基或 C3-8 环烷基，每个基团均可被取代； R2 是卤素原子、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基； X 是氧原子或 NR3，其中 R3 是氢原子或 C1-4 烷基； R4、R5 和 R6 独立地是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 氰基，(4) 硝基，(5) C1-4 丙烯酸基，(6) 可被卤素取代的 C1-4 烷氧基，(7) 可被卤素取代的 C1-4 烷基或 (8) 可被 C1-4 烷基取代的巯基； m 为 0 至 3；以及 n 为 0 或 1； 条件是所有 R4、R5 和 R6 均不是氢原子，或其盐，它们具有钾通道开放活性，可用作心绞痛、高血压等心血管疾病的治疗剂。
• US5891895A
  申请人：——

  公开号：US5891895A

  公开（公告）日：1999-04-06