N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(1-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide | 211677-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(1-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 211677-78-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₅Si
• 分子量: 507.621
• InChiKey: QXSKDOGHPAJWIB-IBHJIUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  120.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(1-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-(6,7-dideoxy-β-D-allo-hept-6-ynofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。177. 9-（6,7-二脱氧-β-D-allo-hept-5-ynofuranosyl）腺嘌呤：P3嘌呤受体样蛋白的选择性强效配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9802822
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-aldehyde 、 magnesium,ethynyl(trimethyl)silane,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(1-hydroxy-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。177. 9-（6,7-二脱氧-β-D-allo-hept-5-ynofuranosyl）腺嘌呤：P3嘌呤受体样蛋白的选择性强效配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9802822