2-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: JYIBTXLJBXDBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(4-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄脒 在 manganese(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1

文献信息

• Resolution of Mixed Site DNA Complexes with Dimer-Forming Minor-Groove Binders by Using Electrospray Ionization Mass Spectrometry: Compound Structure and DNA Sequence Effects
  作者：Sarah Laughlin、Siming Wang、Arvind Kumar、Abdelbasset A. Farahat、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1002/chem.201406322

  日期：2015.3.27

  recognize a mixed base pair site. It binds in the minor groove of ATGA sequences as a dimer with positive cooperativity. Due to the well‐characterized behavior of 1 with ATGA and AT rich sequences, it provides a paradigm for understanding the elements that are key for recognition of mixed sequence sites. Electrospray ionization mass spectrometry (ESI‐MS) is a powerful method to screen DNA complexes formed

  小分子靶向DNA小沟是一种有希望的方法，可调节正常细胞功能所需的基因组过程。例如，二氨基丁二酸（一种众所周知的小沟结合化合物）已显示出可抑制与基因组DNA结合的转录因子的相互作用。如果我们更好地理解DNA的序列特异性识别，并且可以利用这些信息设计更多的序列特异性化合物，那么这些化合物的应用可能会大大扩展。除聚酰胺外，小沟结合剂通常在A链或交替的AT碱基对位点识别DNA。具有GC碱基对的目标位点（在此称为混合碱基对序列）比富含AT碱基对的目标位难得多。化合物1是报道的第一个可识别混合碱基对位点的二氨基二am。它以正合作性的二聚体形式结合在ATGA序列的小沟中。由于1具有ATGA和AT丰富序列的良好表征，它为理解关键元素提供了范例，这些元素是识别混合序列位点的关键。电喷雾电离质谱（ESI-MS）是一种筛选由1的类似物形成的DNA复合物以进行特异性识别的有效方法。我们还报告了一种新颖的方法来确定
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3377493A1

  公开（公告）日：2018-09-26