N-(3,5-dicyano-2-hydroxy-4-methylsulfanyl-6-oxopyridin-1-yl)benzenesulfonamide | 394235-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dicyano-2-hydroxy-4-methylsulfanyl-6-oxopyridin-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 394235-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₄S₂
• 分子量: 362.39
• InChiKey: JPYKJVHPVKTAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dicyano-2-hydroxy-4-methylsulfanyl-6-oxopyridin-1-yl)benzenesulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A NEW GENERAL METHOD FOR SUBSTITUTED 4-ALKYLTHIO-N-ARYLSULPHONYL-AMINO-2-PYRIDONES: REACTION OF KETENE-SS-ACETALS WITH ARYLSULPHONYLHYDRAZIDES

  摘要：

  A novel and efficient method for the synthesis of substituted 4-alkylthio-N-arylsulphonylamino-2-pyridones via the reaction of ketene-SS-acetals with N-cyanoacetoarylsulfonyl-hydrazides has been investigated. 1-Arylsulfonylamino-pyrazolo[3,4-c]pyridine-2(1H)-ones have also been prepared from the reaction of 4-alkylthio-N-arylsulfonylamino-2-pyridones with hydrazines.

  DOI：

  10.1080/10426500108040593
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 、 cyanoacetyl-N-phenylsulfonylhydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N-(3,5-dicyano-2-hydroxy-4-methylsulfanyl-6-oxopyridin-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A NEW GENERAL METHOD FOR SUBSTITUTED 4-ALKYLTHIO-N-ARYLSULPHONYL-AMINO-2-PYRIDONES: REACTION OF KETENE-SS-ACETALS WITH ARYLSULPHONYLHYDRAZIDES

  摘要：

  A novel and efficient method for the synthesis of substituted 4-alkylthio-N-arylsulphonylamino-2-pyridones via the reaction of ketene-SS-acetals with N-cyanoacetoarylsulfonyl-hydrazides has been investigated. 1-Arylsulfonylamino-pyrazolo[3,4-c]pyridine-2(1H)-ones have also been prepared from the reaction of 4-alkylthio-N-arylsulfonylamino-2-pyridones with hydrazines.

  DOI：

  10.1080/10426500108040593