tert-butyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((1E,3Z)-1,3-pentadienyl)carbamate | 134078-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((1E,3Z)-1,3-pentadienyl)carbamate
• 英文别名: methyl (E)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(1E,3Z)-penta-1,3-dienyl]amino]hex-2-enoate
• CAS: 134078-76-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₄
• 分子量: 309.406
• InChiKey: RYXNPCLLGCPEMB-HVKBUEJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-((Z)-2,4-pentadienyl)-N-(p-toluenesulfonyl)carbamate 在 (naphthalene)Cr(CO)3 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 tert-butyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((1E,3Z)-1,3-pentadienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051