3-ethyl-3-[[2-(1H-indol-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]methyl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-2-one | 183162-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-[[2-(1H-indol-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]methyl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-2-one
• CAS: 183162-81-4
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₂S₂
• 分子量: 508.749
• InChiKey: IKYDTZAEEPDZIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-[[2-(1H-indol-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]methyl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-2-one 在 二甲基硫 、 W-2 Raney-Ni 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 aspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-Dithian-2-yl）吲哚的合成应用。7.天冬酰胺的合成。

  摘要：

  报道了一种基于吡啶并咔唑[ABCD]环结构上的环E合成生物碱asposspermidine（1）的新方法。香豆碱生物碱的吡啶咔唑骨架的制备是2-（1,3-二噻二-2-基）吲哚的三步合成新应用。从吲哚基二硫醚（4），3-亚甲基内酰胺6和EtI开始的串联共轭加成-烷基化反应产生加合物17。用DIBALH处理内酰胺17导致萘并吲哚18的形成。化合物18在AcOH水溶液中异构化，得到吡啶并咔唑3。最后，环E的闭合和随后的二噻吩环的还原产生了asposspermidine。制备吡啶并咔唑2和10作为模型。

  DOI：

  10.1021/jo9609900
• 作为产物：
  描述：

  2-(1',3'-Dithian-2'-yl)indole 、 碘乙烷 、 1-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-methylene-piperidin-2-one 生成 1-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-[2-(1H-indol-2-yl)-[1,3]dithian-2-ylmethyl]-piperidin-2-one 、 3-ethyl-3-[[2-(1H-indol-2-yl)-1,3-dithian-2-yl]methyl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-Dithian-2-yl）吲哚的合成应用。7.天冬酰胺的合成。

  摘要：

  报道了一种基于吡啶并咔唑[ABCD]环结构上的环E合成生物碱asposspermidine（1）的新方法。香豆碱生物碱的吡啶咔唑骨架的制备是2-（1,3-二噻二-2-基）吲哚的三步合成新应用。从吲哚基二硫醚（4），3-亚甲基内酰胺6和EtI开始的串联共轭加成-烷基化反应产生加合物17。用DIBALH处理内酰胺17导致萘并吲哚18的形成。化合物18在AcOH水溶液中异构化，得到吡啶并咔唑3。最后，环E的闭合和随后的二噻吩环的还原产生了asposspermidine。制备吡啶并咔唑2和10作为模型。

  DOI：

  10.1021/jo9609900

文献信息

• Synthetic Applications of 2-(1,3-Dithian-2-yl)indoles. 7. Synthesis of Aspidospermidine
  作者：Pilar Forns、Anna Diez、Mario Rubiralta

  DOI：10.1021/jo9609900

  日期：1996.1.1

  based on building ring E on the pyridocarbazole [ABCD] ring structure, is reported. The preparation of the pyridocarbazole framework of Aspidosperma alkaloids is a new three-step synthetic application of 2-(1,3-dithian-2-yl)indoles. A tandem conjugate addition-alkylation reaction starting from indolyldithiane (4), 3-methylenelactam 6, and EtI yields the adduct 17. Treatment of lactam 17 with DIBALH leads

  报道了一种基于吡啶并咔唑[ABCD]环结构上的环E合成生物碱asposspermidine（1）的新方法。香豆碱生物碱的吡啶咔唑骨架的制备是2-（1,3-二噻二-2-基）吲哚的三步合成新应用。从吲哚基二硫醚（4），3-亚甲基内酰胺6和EtI开始的串联共轭加成-烷基化反应产生加合物17。用DIBALH处理内酰胺17导致萘并吲哚18的形成。化合物18在AcOH水溶液中异构化，得到吡啶并咔唑3。最后，环E的闭合和随后的二噻吩环的还原产生了asposspermidine。制备吡啶并咔唑2和10作为模型。