3,4-Dihydroxy-carbostyril | 2721-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydroxy-carbostyril
• 英文别名: 2,3,4-Quinolinetriol；3,4-dihydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 2721-50-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD00100775
• 分子量: 177.159
• InChiKey: MJORMRFQFZHIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >26.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydroxy-carbostyril 以 硫酸 为溶剂， 生成 5,7-dichloro-quinoline-2,3,4-trione
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonist pharmacophore

  摘要：

  通过向需要此类治疗的动物投药，揭示了治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、惊厥和诱导麻醉的方法是通过给予具有高结合到甘氨酸受体的化合物。

  公开号：

  US05597922A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-3-phenyliodonium-1,2-dihydrochinolin-4-olat 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3,4-Dihydroxy-carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Ylides of heterocycles, VIII. Reactions of iodonium-ylides with acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798414

文献信息

• [EN] AZABORININE DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND USE IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABORININE, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015043722A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to azaborinine derivatives of formulae (l-1) or (I-2), their synthesis as well as their use in organic electronic devices, particularly in organic light emitting devices such as OLEDS, organic photovoltaic devices and organic photodetectors. The invention further relates to organic electronic devices comprising the present azaborinine derivatives in devices such as e.g. OFET.

  本发明涉及式（l-1）或（I-2）的氮硼杂环烯衍生物，其合成以及它们在有机电子器件中的应用，特别是在有机发光器件（如OLED）、有机光伏器件和有机光探测器中的应用。该发明还涉及包含本发明氮硼杂环烯衍生物的有机电子器件，例如OFET等器件。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20100113514A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula : in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined above, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes.

  本发明涉及Formula的钠通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义，并其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。
• Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
  申请人：——

  公开号：US20030195194A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: 1 including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF的抑制剂，对治疗各种疾病具有实用性，包括与MIF活性相关的病理条件的治疗。MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中n、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂的组合物，与药用载体结合，以及使用方法。
• [EN] THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE OU D'IMIDAZOLE INHIBANT LA REACTION DE MAILLARD
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019335A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) A compound represented by formula (I) is disclosed, wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.(FR) On décrit un composé représenté par la formule (I), où tous les symboles correspondent aux définitions de la description. On décrit aussi un procédé permettant de produire ce composé et un procédé permettant de traiter des maladies provoquées par une réaction de Maillard chez un être vivant, grâce à ce composé.

  (EN) 揭示了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均在说明中定义。还揭示了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗由Maillard反应引起的疾病的方法。(FR) 描述了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均符合说明中的定义。还描述了一种制备该化合物的方法和一种使用该化合物治疗生物体中由Maillard反应引起的疾病的方法。
• INHIBITORS OF MACROPHASE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20060094727A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF抑制剂，其在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理状况。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X，Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。