苯基甲基4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-D-吡喃葡萄糖苷 | 6992-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯基甲基4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: Phenylmethyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol；Benzyl 4-O-(b-D-galactopyranosyl)-b-D-glucopyranoside；benzyl-β-lactoside
• CAS: 6992-65-0；18404-72-3；64656-69-5；67310-48-9；67310-51-4；67310-54-7；100678-98-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₁
• 分子量: 432.425
• InChiKey: UMOKGHPPSFCSDC-QEDQUTCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171°C dec.
• 沸点：
  709.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于温的甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  178.53
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 苯基甲基4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-D-吡喃葡萄糖苷 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到benzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-(β-d-glucopyranosyluronic acid)-(1→4)-O-β-d-galactopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80191-x