methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate | 1431556-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-(3,5-dichlorophenyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1431556-33-0
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 424.324
• InChiKey: HSEOXRXJTHIETJ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和泛素缀合酶UBE2G2的不可逆的变构抑制剂的抗癌活性的评价†

  摘要：

  RING手指依赖性泛素连接酶（E3）gp78，被称为肿瘤自分泌运动因子受体，有助于肿瘤进展。该蛋白质与其同源泛素结合酶（E2）Ube2g2相互作用，通过它的RING域和一个独特的称为G2BR的区域，该区域与E2牢固结合。G2BR与Ube2g2的结合变构地增强了RING与E2的结合，并且RING的结合也以变构形式触发了G2BR从E2离开。针对这些变构事件，我们开发了一系列抑制剂，这些抑制剂不可逆地阻止E2-E3相互作用，从而消除gp78的致瘤作用。用NCI 60肿瘤细胞系筛选的19种化合物之一显示出出色的抗癌活性。在10μM时，它对40％的细胞系产生了超过50％的生长抑制；当浓度为100μM时，它对大多数细胞系表现出杀伤活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00320c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和泛素缀合酶UBE2G2的不可逆的变构抑制剂的抗癌活性的评价†

  摘要：

  RING手指依赖性泛素连接酶（E3）gp78，被称为肿瘤自分泌运动因子受体，有助于肿瘤进展。该蛋白质与其同源泛素结合酶（E2）Ube2g2相互作用，通过它的RING域和一个独特的称为G2BR的区域，该区域与E2牢固结合。G2BR与Ube2g2的结合变构地增强了RING与E2的结合，并且RING的结合也以变构形式触发了G2BR从E2离开。针对这些变构事件，我们开发了一系列抑制剂，这些抑制剂不可逆地阻止E2-E3相互作用，从而消除gp78的致瘤作用。用NCI 60肿瘤细胞系筛选的19种化合物之一显示出出色的抗癌活性。在10μM时，它对40％的细胞系产生了超过50％的生长抑制；当浓度为100μM时，它对大多数细胞系表现出杀伤活性。

  DOI：

  10.1039/c8md00320c

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL ALKYL AMIDES
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20130102649A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed herein are substituted biaryl alkyl amide compounds, methods of synthesizing substituted biaryl alkyl amide compounds and methods of treating diseases and/or conditions with substituted biaryl alkyl amide compounds.

  本文披露了替代的联苯烷基酰胺化合物，合成替代的联苯烷基酰胺化合物的方法，以及利用替代的联苯烷基酰胺化合物治疗疾病和/或症状的方法。
• US8822527B2
  申请人：——

  公开号：US8822527B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9546131B2
  申请人：——

  公开号：US9546131B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] SUBSTITUTED BIARYL ALKYL AMIDES<br/>[FR] AMIDES À BIARYLE ALKYLE SUBSTITUÉ
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2013059215A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed herein are substituted biaryl alkyl amide compounds, methods of synthesizing substituted biaryl alkyl amide compounds and methods of treating diseases and/or conditions with substituted biaryl alkyl amide compounds.