methyl (2S)-3-(4-diethoxyphosphoryloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 406680-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(4-diethoxyphosphoryloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 406680-76-0
• 化学式: C₁₉H₃₀NO₈P
• 分子量: 431.423
• InChiKey: AEWJDMUYKUWCCZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(4-diethoxyphosphoryloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 potassium phosphate 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-(1-(3',5'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYL ALKYL AMIDES

  摘要：

  本文披露了替代的联苯烷基酰胺化合物，合成替代的联苯烷基酰胺化合物的方法，以及利用替代的联苯烷基酰胺化合物治疗疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20130102649A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl (2S)-3-(4-diethoxyphosphoryloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基磷酸盐与芳基硼酸的交叉偶联

  摘要：

  描述了使用Ni（PCy 3）2 Cl 2作为廉价，稳定的催化剂对芳基磷酸酯进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联。超过40个联芳基的合成以及构建复杂的有机分子证明了广泛的底物范围和高效率。通过使用Pd和Ni催化剂进行选择性交叉偶联，成功地将磷酸芳基酯相对于芳基卤化物的不良反应性用于构建聚芳烃。

  DOI：

  10.1021/jo2000034