(E)-7-hydroxyhept-5-enal | 99249-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-hydroxyhept-5-enal
• CAS: 99249-48-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: PNALBSQZPQZODF-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-hydroxyhept-5-enal 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 rhenium(VII) oxide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cis-2-(pent-4-en-1-yl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  基于无痕俘获基团的基于烯丙醇转位的杂环合成

  摘要：

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201402010
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7,7-dimethoxyhept-2-en-1-ol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-7-hydroxyhept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  基于无痕俘获基团的基于烯丙醇转位的杂环合成

  摘要：

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201402010

文献信息

• Bobrova, N. I.; Belosludtsev, Yu. Yu.; Pivnitskii, K. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1873 - 1878
  作者：Bobrova, N. I.、Belosludtsev, Yu. Yu.、Pivnitskii, K. K.

  DOI：——

  日期：——