(4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]methanone | 406162-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl]-methanone；(4-Chlorophenyl)[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl]methanone
• CAS: 406162-21-8
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 408.284
• InChiKey: KEVNHDMQTYJXPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  554.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]methanone 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙基氯硅烷 、 苄基三乙基氯化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 6-[氨基-(4-氯苯基)-(3-甲基咪唑-4-基)甲基]-4-(3-氯苯基)-1-甲基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶抑制剂 ZARNESTRATM 的合成路线

  摘要：

  Ras 癌蛋白的翻译后法呢基化是发挥其生物学效应的重要步骤，这一发现导致了法呢基蛋白转移酶抑制剂 (FTI) 的设计，以控制带有 Ras 突变的肿瘤的生长。对小鼠模型的临床前研究证实了它们对肿瘤生长的抑制作用并促进了临床开发。R115777 (ZARNESTRATM) 目前正在进行临床评估，最近的研究证实了其抗肿瘤潜力和低毒性。我们希望在此描述我们团队开发的用于访问 ZARNESTRATM 的化学合成路线。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300538
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-(3-chloro-phenyl)-1H-quinolin-2-one 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  法呢基蛋白转移酶抑制剂 ZARNESTRATM 的合成路线

  摘要：

  Ras 癌蛋白的翻译后法呢基化是发挥其生物学效应的重要步骤，这一发现导致了法呢基蛋白转移酶抑制剂 (FTI) 的设计，以控制带有 Ras 突变的肿瘤的生长。对小鼠模型的临床前研究证实了它们对肿瘤生长的抑制作用并促进了临床开发。R115777 (ZARNESTRATM) 目前正在进行临床评估，最近的研究证实了其抗肿瘤潜力和低毒性。我们希望在此描述我们团队开发的用于访问 ZARNESTRATM 的化学合成路线。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300538
• 作为试剂：
  描述：

  sodium methylate 、 [2-chloro-4(3-chlorophenyl)-6-quinolinyl](4-chlorophenyl)-methanone hydrochloride 在 乙醇 、 magnesium sulfate 、 (4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]methanone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 32.3 g (62%) of (4-chlorophenyl)[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-quinolinyl]-methanone (intermediate 56)的产率得到(4-chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-methoxyquinolin-6-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-[(substituted phenyl)methyl]-quinoline and quinazoline derinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子(I)的化合物： 其中r，s，t，Y1-Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义意义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07173040B2

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting 6-(substituted phenyl) Methy)-quinoline and quinazoline derinazoline derivaties
  申请人：——

  公开号：US20040048882A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, Y 1 —Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有法尼醇转移酶抑制活性的式(I)的新化合物，其中r、s、t、Y1—Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-[(SUBSTITUTED PHENYL)METHYL]-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLEINE ET DE LA QUINAZOLINE 6-[(PHENYLE SUBSTITUE)METHYLE] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002024683A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y?1-Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及其制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• 4-Methyl-1,2,4-triazol-3-yl heterocycle as an alternative to the 1-methylimidazol-5-yl moiety in the Farnesyltransferase inhibitor ZARNESTRA ™
  作者：Patrick Angibaud、Ashis K. Saha、Xavier Bourdrez、David W. End、Eddy Freyne、Patricia Lezouret、Geert Mannens、Laurence Mevellec、Christophe Meyer、Isabelle Pilatte、Virginie Poncelet、Bruno Roux、Gerda Smets、Jacky Van Dun、Marc Venet、Walter Wouters

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.043

  日期：2003.12

  Replacement of the 1-methylimidazol-5-yl moiety in the farnesyltransferase inhibitor ZARNESTRA(TM) series by a 4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl group gave us compounds with similar structure-activity relationship profiles showing that this triazole is potentially a good surrogate to imidazole for farnesyltransferase inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6- (SUBSTITUTED PHENYL)METHYL]-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322636A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US7173040B2
  申请人：——

  公开号：US7173040B2

  公开（公告）日：2007-02-06