5-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)decan-3-one | 153311-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)decan-3-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-3-decanone
• CAS: 153311-52-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: FRMHHBSZEGRPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-和8-姜油类似物作为抗生物膜剂的结构-活性关系。

  摘要：

  铜绿假单胞菌是免疫功能低下患者慢性感染的病原体。仲裁感应电路的中断是一种有吸引力的策略，用于治疗与铜绿假单胞菌感染相关的疾病。在这项研究中，我们设计和合成了一系列针对LasR的姜醇类似物，LasR是铜绿假单胞菌群体感应网络的主要调节剂。结构-活性关系研究表明，头部的氢键相互作用，中部的立体化学和旋转刚度以及尾部的最佳烷基链长度是增强LasR结合亲和力和抑制作用的重要因素。生物膜形成的过程。最有效的化合物41，类似物为（与已知的LasR拮抗剂（S）-6-姜油醇相比，R）-8-姜油醇旋转受限，显示出更强的LasR结合亲和力和生物膜形成抑制作用。这种新的LasR拮抗剂可以用作开发抗生物膜药物以治疗铜绿假单胞菌感染的早期先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01426

文献信息

• GINGEROL DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST BIOFILM FORMATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING BIOFILM-CAUSED INFECTION SYMPTOM
  申请人：Korea University Research and Business Foundation, Sejong Campus

  公开号：US20200283364A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to a gingerol derivative having inhibitory activity against biofilm formation and a pharmaceutical composition for preventing or treating infections caused by biofilms including the gingerol derivative as an active ingredient. The gingerol derivative of the present invention exhibits significantly improved binding affinity for LasR and inhibitory activity against biofilm formation. Therefore, the gingerol derivative of the present invention can act on various membrane surfaces where biofilms tend to form and can effectively inhibit the formation of the corresponding biofilms. In addition, the use of the pharmaceutical composition according to the present invention can fundamentally prevent or treat a variety of infections caused by biofilms due to the presence of the gingerol derivative in the pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种姜酚衍生物，具有抑制生物膜形成活性，以及一种包括该姜酚衍生物作为活性成分的用于预防或治疗由生物膜引起的感染的药物组合物。本发明的姜酚衍生物表现出对LasR的结合亲和力显着提高以及抑制生物膜形成的活性。因此，本发明的姜酚衍生物可以作用于生物膜易形成的各种膜表面，并能有效抑制相应生物膜的形成。此外，根据本发明的药物组合物的使用可以基本上预防或治疗由于药物组合物中含有姜酚衍生物而引起的各种感染。
• Synthesis and biological evaluation of [6]-gingerol analogues as transient receptor potential channel TRPV1 and TRPA1 modulators
  作者：Enrico Morera、Luciano De Petrocellis、Ludovica Morera、Aniello Schiano Moriello、Marianna Nalli、Vincenzo Di Marzo、Giorgio Ortar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.113

  日期：2012.2

  In order to explore the structural determinants for the TRPV1 and TRPA1 agonist properties of gingerols, a series of nineteen analogues (1b-5) of racemic [6]-gingerol (1a) was synthesized and tested on TRPV1 and TRPA1 channels. The exploration of the structure-activity relationships, by modulating the three pharmacophoric regions of [6]-gingerol, led to the identification of some selective TRPV1 agonists/desensitizers of TRPV1 channels (3a, 3f, and 4) and of some full TRPA1 antagonists (2c, 2d, 3b, and 3d). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MEDICINAL USES OF PHENYLALKANOLS AND DERIVATES
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：EP1056700A1

  公开（公告）日：2000-12-06
• EP1056700A4
  申请人：——

  公开号：EP1056700A4

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6518315B1
  申请人：——

  公开号：US6518315B1

  公开（公告）日：2003-02-11