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6-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-(11-S)-5,6b,12-triaza-benzo[a]fluorine
6-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-(11-S)-5,6b,12-triaza-benzo[a]fluorine | 1621432-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-(11-S)-5,6b,12-triaza-benzo[a]fluorine
英文别名
——
CAS
1621432-03-8
化学式
C
23
H
17
N
3
S
mdl
——
分子量
367.474
InChiKey
OTNWXIXUVPTBOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
236-238 °C
沸点:
565.8±50.0 °C(predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.91
重原子数:
27.0
可旋转键数:
1.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
29.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)aniline
1621432-63-0
C
15
H
11
N
3
S
265.338
反应信息
作为产物:
描述:
邻硝基苯甲醛
在
三聚氯氰
、
四溴化碳
、
四丁基溴化铵
、
铁粉
、
碳酸氢钠
、
溶剂黄146
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 14.17h, 生成
6-methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-(11-S)-5,6b,12-triaza-benzo[a]fluorine
参考文献:
名称:
Synthesis of biologically active pyridoimidazole/imidazobenzothiazole annulated polyheterocycles using cyanuric chloride in water
摘要:
通过氰尿酸氯在水介质中进行的Pictet-Spengler型6-endo环化反应,开发了一种高效而温和的快速合成N-融合多杂环化合物的方法。
DOI:
10.1039/c4ra03415e
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