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(E)-4-methyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-ol
(E)-4-methyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-ol | 81256-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-ol
英文别名
(1E)-4-methyl-1-trimethylsilylpenta-1,4-dien-3-ol
CAS
81256-01-1
化学式
C
9
H
18
OSi
mdl
——
分子量
170.327
InChiKey
FNWCUMLNROJVBY-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.36
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:e5d61d6e86e0ed2322f0eea7aa98c87b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-4-methyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-ol
在
nickel(IV) oxide
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以76%的产率得到(E)-4-methyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-one
参考文献:
名称:
硅定向纳扎罗夫反应II。β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的制备及环化
摘要:
从α,β-不饱和醛或简单的酮开始,已经开发了两种制备β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的通用方法。无水FeCl 3在温和条件下以高收率诱导环化成环戊烯酮,并且可预测和完全控制五元环中双键的位置。观察到的取代基对速率的影响可以通过速率决定性阳离子电环化来解释。已显示甲硅烷基取代会阻碍反应。
DOI:
10.1002/hlca.19830660802
作为产物:
描述:
2-甲基丙烯醛
、 <β-(Trimethylsilyl)vinyl>magnesium bromide 在
氯化铵
作用下, 生成
(E)-4-methyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-ol
参考文献:
名称:
Silicon-directed Nazarov cyclization
摘要:
DOI:
10.1021/ja00373a055
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DENMARK, S. E.;JONES, T. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 9, 2642-2645
作者:
DENMARK, S. E.、JONES, T. K.
DOI:
——
日期:
——
JONES, T. K.;DENMARK, S. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2377-2396
作者:
JONES, T. K.、DENMARK, S. E.
DOI:
——
日期:
——
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