allyl 3,4-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-arabino-hex-1-enopyranuronate | 725738-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 3,4-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-arabino-hex-1-enopyranuronate
• CAS: 725738-60-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₇
• 分子量: 284.266
• InChiKey: QCSZFLMWIYJOES-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-arabino-hex-1-enopyranuronate 在 四氢吡咯 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-di-O-acetyl-1-azido-1,2-dideoxy-2-iodo-β-D-glucopyranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基醚与衍生自葡萄糖醛酸的构象反向的供体的糖苷化反应：糖苷和2-脱氧糖苷的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353196
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronosyl chloride 在 copper(I) sulfate 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl 3,4-di-O-acetyl-1,2-dideoxy-D-arabino-hex-1-enopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  6,1-脱水葡萄糖基吡喃糖醛酸的糖基化-异构化反应和由SnCl（4）促进的β-D-葡萄糖基吡喃葡萄糖醛酸的糖基化反应。

  摘要：

  氯化锡（IV）催化的甲硅烷基化亲核试剂与6,1-脱水葡萄糖基吡喃糖醛酸（葡萄糖醛酸6,1-内酯）的反应提供了1,2-反式或1,2-顺式（脱氧）糖苷，具体取决于供体结构。对于供体与2-酰基和2-脱氧供体的反应，获得了α-糖苷，而2-脱氧-2-碘的供体给出了β-糖苷。实验证据表明，当1,2-顺式糖苷形成时，由SnCl（4）催化的最初形成的1,2-反式糖苷的异构化是可能的。在某些情况下，发现β-D-吡喃葡萄糖苷神经酸酯的异构化比相关的β-D-吡喃葡萄糖苷神经酸酯和β-D-吡喃葡萄糖苷衍生物的异构化更快，并且速率取决于糖苷配基的结构。而且，β-D-吡喃葡萄糖醛酸衍生物的异构化速率可以与β-D-吡喃葡萄糖醛糖醛酸的水解速率定性相关。考虑了反应的机械可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601111