[2-(2-Trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester | 750633-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(2-Trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 750633-34-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄Si
• 分子量: 247.367
• InChiKey: HTDSPJWBIRKTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(3-oxo-3-(trimethylsilyl)propyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子池方法对烯烃和炔烃进行阳离子碳羟基化。

  摘要：

  用H（2）O / Et（3）N处理后，N-酰基亚胺离子池与烯烃和炔烃的反应分别得到了γ-氨基醇和β-氨基羰基化合物。本反应是烯烃和炔烃阳离子碳羟基化的有效方法。当乙烯基三甲基硅烷用作烯烃时，该反应是高度非对映选择性的，并且可以得到对映体纯的α-甲硅烷基-γ-氨基醇。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049049q
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Phenyl-3-[2-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-oxazolidin-2-one 在 氨 、 lithium 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(2-Trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子池方法对烯烃和炔烃进行阳离子碳羟基化。

  摘要：

  用H（2）O / Et（3）N处理后，N-酰基亚胺离子池与烯烃和炔烃的反应分别得到了γ-氨基醇和β-氨基羰基化合物。本反应是烯烃和炔烃阳离子碳羟基化的有效方法。当乙烯基三甲基硅烷用作烯烃时，该反应是高度非对映选择性的，并且可以得到对映体纯的α-甲硅烷基-γ-氨基醇。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol049049q