2-endo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol | 1426910-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-endo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol
• CAS: 1426910-96-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: JDOKQLXSYFQYQX-JGPRNRPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-endo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 2-(endo-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethyl (2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNE REAGENTS FOR CHEMICAL MODIFICATION OF OLIGONUCLEOTIDES
  [FR] RÉACTIFS BICYCLO[6.1.0]NON-4-YNES POUR MODIFICATION CHIMIQUE D'OLIGONUCLÉOTIDES

  摘要：

  本发明提供了以下公式I和II的化合物：其中1R、2R、L、X、q、Z、A和B可以取得规范中披露的任何值。公式I和II的化合物可用作试剂，将双环[6.1.0]非-4-炔基团引入寡核苷酸链中，作为化学标记的连接点。

  公开号：

  WO2013036748A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-endo-(bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE AND USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉ ET SON UTILISATION
  [ZH] 缀合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，或其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或同位素变体。式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或同位素变体作为一种新的连接子化合物，可用于制备高DAR值ADC药物。本发明还涉及所述连接子制备的ADC药物。

  公开号：

  WO2023138682A1