3-(4-甲氧基苯基)-4-硝基丁酸乙酯 | 745060-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-4-硝基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate
• CAS: 745060-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: LCQHPIICCKUZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-4-硝基丁酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到4-(4’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETA INHIBITOR

  摘要：

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。

  公开号：

  US20110039893A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)-4-硝基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用硝基曼尼希反应不对称合成哌啶☆

  摘要：

  合成在2-，3-和4-位含有3个连续立体中心的官能化哌啶的方法是使用非对映选择性硝基曼尼希来控制立体化学。一个之间的硝基-曼尼希反应β -芳基/杂芳基取代的硝基烷烃和乙醛酸亚胺提供具有良好的选择性β硝基胺（70:30至> 95：5）为顺式，反-diastereoisomers。纯化后，用BF 3 .OEt 2和Et 3 SiH进行的还原环化反应制得的十个具有不同4-芳基/杂芳基取代基的立体化学纯哌啶类化合物的收率为19-57％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131821

文献信息

• One pot domino reaction accessing γ-nitroesters: synthesis of GABA derivatives
  作者：Fabricio F. Naciuk、Debora Z. Vargas、Caroline R. M. D'Oca、Celso C. Moro、Dennis Russowsky

  DOI：10.1039/c4nj01552e

  日期：——

  γ-Nitroesters are synthesized by theone potdomino process. GABA derivatives phenibut and baclofen were readily accessed.

  γ-硝基酯通过一锅法多米诺过程合成。GABA衍生物苯硫胺和巴克洛芬可以轻松获得。
• 2-(aminomethyl) arylamide analgesics
  申请人：PHARMACOPEIA, INC

  公开号：US20040167119A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical genus of 2-(aminomethyl)arylamides, which are useful as analgesics, is disclosed. The genus is represented by the formula I: 1 A representative example is: 2

  本发明揭示了一种2-(氨甲基)芳基酰胺的化学类，其作为镇痛剂具有用途。该类别由公式I表示：1。代表性的例子为：2。
• New Multicomponent Reaction for the Direct Synthesis of β-Aryl-γ-nitroesters Promoted by Hydrotalcite-Derived Mixed Oxides as Heterogeneous Catalyst
  作者：Caroline R. M. D'Oca、Fabricio F. Naciuk、Jéssica C. Silva、Esthéfani P. Guedes、Celso C. Moro、Marcelo G. M. D'Oca、Leonardo S. Santos、Fabiane M. Natchigall、Dennis Russowsky

  DOI：10.5935/0103-5053.20160175

  日期：——

  A new approach based on multicomponent/domino combined reactions for the synthesis of gamma-nitroesters promoted by a mixed aluminium-magnesium oxides derived from hydrotalcite-like material was developed. Different gamma-nitroesters were synthesized in 15-95% yield using Meldrum's acid, aromatic aldehydes, nitromethane and different alcohols as reagents and solvents. The gamma-aminobutyric acid derivatives, Phenibut and Baclofen, were prepared in 63 and 61% overall yield, respectively, through a two steps synthetic strategy. A mechanistic pathway was proposed based on the gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) experiments.
• Potent and selective α1A adrenoceptor partial agonists—Novel imidazole frameworks
  作者：Gavin A. Whitlock、Paul E. Brennan、Lee R. Roberts、Alan Stobie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.162

  日期：2009.6

  Novel imidazole frameworks have been identified as potent partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, with good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2A) receptor sub-types. Nitrile 28 possessed attractive CNS drug-like properties with good membrane permeability and no P-pg mediated efflux. 28 also possessed excellent solubility, metabolic stability and wide ligand selectivity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7084154B2
  申请人：——

  公开号：US7084154B2

  公开（公告）日：2006-08-01