Dimethyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate | 570402-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Dimethyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 570402-53-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₆NO₁₁S₂
• 分子量: 613.466
• InChiKey: MPKDWUKPVSPBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 、 Dimethyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到3,4-Bis-(2-methoxy-phenyl)-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备3,4-二芳基吡咯海洋生物碱的短而灵活的途径：合成全甲基斯托尼酰胺A，宁格灵B和层状甘油三甲基醚

  摘要：

  使用Hinsberg型吡咯合成和钯催化3,4-二羟基吡咯双三氟甲磺酸酯衍生物的Suzuki交叉偶联，已经开发出一种高效的3,4-二芳基吡咯海洋生物碱途径。基于这种方法，已经实现了全甲基间苯二甲酰胺A和宁格灵B的正式合成，以及层状蛋白G三甲基醚的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01031-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Dimethyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备3,4-二芳基吡咯海洋生物碱的短而灵活的途径：合成全甲基斯托尼酰胺A，宁格灵B和层状甘油三甲基醚

  摘要：

  使用Hinsberg型吡咯合成和钯催化3,4-二羟基吡咯双三氟甲磺酸酯衍生物的Suzuki交叉偶联，已经开发出一种高效的3,4-二芳基吡咯海洋生物碱途径。基于这种方法，已经实现了全甲基间苯二甲酰胺A和宁格灵B的正式合成，以及层状蛋白G三甲基醚的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01031-1