7-苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮 | 31676-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮
• 英文名称: 7-Phenyl-oxindol
• 英文别名: 7-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one；7-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 31676-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: DHNTXCXASWDHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALSH, D. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴靛红 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Triazatruxene 非外围位置的功能化：1,6,11-Triarylated-Triazatruxenes 的模块化构建用于潜在的有机电子和光电子学

  摘要：

  三氮唑草的非外围位置的功能化是一个挑战。通过两种方法首次实现了三氮唑烯支架中非外围位置（1、6 和 11）的三芳基化。转化涉及芳基化/环三聚和环三聚/芳基化序列。POCl 3介导的 C7 位芳基上含有缺电子取代基的羟吲哚的直接环三聚反应导致形成 2-氯吲哚，而含有给电子取代基的羟吲哚则产生三氮唑草酮。此外，通过 7-溴氧吲哚的环三聚化，然后与芳基硼酸偶联，获得了所需的三氮唑草烯。核磁共振结构分析表明，适当取代的羟吲哚和三氮杂环己烯中的两种在室温下可能具有阻转异构现象。作为具有代表性的三氮唑烯支架，还通过 9a 的紫外-可见 (UV-vis) 吸收光谱和荧光光谱研究了9a的光电特性薄膜。此外，还实现了密度泛函理论计算，以获取有关前沿分子轨道的知识。根据获得的信息，应用利用9a作为发射层的有机发光二极管 (OLED) 器件以获得白色发射。简而言之，本研究提供了合成在非外围位置带有芳基取代基的三

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02150

文献信息

• 3-methyl-hio-4-(5-, 6-, or 7-)phenylindolindolin-2-ones
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04670566A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  This invention relates to novel compounds having the formula: ##STR1## wherein; R.sup.1 is fluoro, chloro, bromo, lower-alkyl or nitro, R.sup.2 is lower alkyl, lower alkoxy, fluoro, chloro, bromo, nitro or trifluoromethyl, and m and n are 0-2 with the proviso that when R.sup.1 or R.sup.2 are tertiary butyl or a sterically hindering lower alkyl radical, m and/or n are 1. These compounds are intermediates in the preparation of 2-aminobiphenylacetic acids, esters and metal salts thereof.

  这项发明涉及具有以下结构的新化合物：##STR1## 其中；R.sup.1为氟、氯、溴、较低烷基或硝基，R.sup.2为较低烷基、较低烷氧基、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基，m和n为0-2，但当R.sup.1或R.sup.2为三级丁基或有立体阻碍的较低烷基基团时，m和/或n为1。这些化合物是制备2-氨基联苯乙酸、酯及其金属盐的中间体。
• Methods of using 2-aminobiphenylacetic acids, esters, and metal salts
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04440785A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel 2-aminobiphenylacetic acids, esters and metal salts of the formula are disclosed: ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, sodium or potassium; R.sup.1 represents fluoro, chloro, bromo, lower-alkyl or amino; R.sup.2 represents lower-alkyl, lower-alkoxy, fluoro, chloro, bromo, amino or trifluoromethyl; and m and n are 0-2 with the proviso that when R.sup.1 or R.sup.2 are tertiary butyl or a sterically hindering lower alkyl radical, m and/or n are 1. The compounds are prepared by hydrolysis of 4-(5-, 6- and 7-)phenylindolin-2-ones to give the 2-amino-3-(4-, 5- and 6-)biphenylacetic acids. The free acids are converted to the esters and metal salts. The compounds have anti-inflammatory activity and inhibit blood platelet aggregation.

  本发明揭示了式的新型2-氨基联苯乙酸、酯和金属盐：##STR1## 其中R代表氢、低碳基、钠或钾；R.sup.1代表氟、氯、溴、低碳基或氨基；R.sup.2代表低碳基、低碳氧基、氟、氯、溴、氨基或三氟甲基；m和n为0-2，但当R.sup.1或R.sup.2为叔丁基或立体阻碍的低碳基基团时，m和/或n为1。该化合物通过将4-(5-、6-和7-)苯基吲哚啉-2-酮水解制备而成，从而得到2-氨基-3-(4-、5-和6-)联苯乙酸。游离酸转化为酯和金属盐。该化合物具有抗炎活性和抑制血小板聚集作用。
• WALSH, DAVID A.
  作者：WALSH, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——
• WALSH, D. A.
  作者：WALSH, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4126635A
  申请人：——

  公开号：US4126635A

  公开（公告）日：1978-11-21