4-(4-溴苯基甲烷磺酰基)-吗啉 | 950255-96-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯基甲烷磺酰基)-吗啉
• 英文名称: 4-((4-bromobenzyl)sulfonyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(4-bromophenyl)methylsulfonyl]morpholine
• CAS: 950255-96-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃S
• mdl: MFCD09871566
• 分子量: 320.207
• InChiKey: HIJQFTUWMFCQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基甲烷磺酰基)-吗啉 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(4'-((morpholinosulfonyl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,6-naphthyridine-4-carbohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-溴苯基甲烷磺酰基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHTHALAZINE DERIVATIVE HAVING ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE INHIBITORY ACTIVITY, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种用于抑制ENPP1的化合物、一种用于抑制ENPP1的组合物，以及一种与抑制ENPP1的方法相关的新型酞嗪衍生物化合物，及其药学上可接受的盐、其水合物或其立体异构体。

  公开号：

  EP4148046A1

文献信息

• X-ray Characterization and Structure-Based Optimization of Striatal-Enriched Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  作者：Michael R. Witten、Lisa Wissler、Melanie Snow、Stefan Geschwindner、Jon A. Read、Nicholas J. Brandon、Angus C. Nairn、Paul J. Lombroso、Helena Käck、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01292

  日期：2017.11.22

  point to the promising potential of STEP as a target for drug discovery in Alzheimer’s treatment. We previously reported a substrate-based approach to the development of low molecular weight STEP inhibitors with Ki values as low as 7.8 μM. Herein, we disclose the first X-ray crystal structures of inhibitors bound to STEP and the surprising finding that they occupy noncoincident binding sites. Moreover

  在包括阿尔茨海默氏病在内的许多神经精神疾病中已检测到大脑中纹状体富集的蛋白酪氨酸磷酸酶（STEP）的过度活性。值得注意的是，在阿尔茨海默病小鼠模型中，STEP的敲低导致下游STEP底物的磷酸化水平增加，并且观察到的认知和记忆缺陷明显逆转。这些数据表明，STEP作为阿尔茨海默氏病治疗药物发现目标的潜力巨大。我们之前曾报道过使用基于底物的方法开发具有K i的低分子量STEP抑制剂值低至7.8μM。在此，我们公开了与STEP结合的抑制剂的第一个X射线晶体结构，以及令人惊讶的发现，即它们占据了非一致的结合位点。此外，我们利用这种结构信息来优化抑制剂结构，以使K i达到110 nM，在一系列磷酸酶上具有15-60倍的选择性。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022152259A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。
• US9663488B2
  申请人：——

  公开号：US9663488B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] NOVEL PHTHALAZINE DERIVATIVE HAVING ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE INHIBITORY ACTIVITY, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PHTALAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE, ET SON UTILISATION<br/>[KO] 엑토뉴클레오티드 피로포스파타아제-포스포디에스터라아제의 저해 활성을 갖는 신규한 프탈라진 유도체 및 이들의 용도
  申请人：TXINNO BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021225407A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  본 발명은 ENPP1의 억제를 위한 화합물, ENPP1의 억제를 위한 조성물 및 ENPP1의 억제를 위한 방법과 관련된 신규한 프탈라진 유도체 유도체 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 입체 이성질체에 대한 발명이다.