2-(2-bromobenzyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1,5-dihydropyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one | 1619937-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromobenzyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1,5-dihydropyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 1619937-26-6
• 化学式: C₃₁H₃₁BrN₂O₆
• 分子量: 607.501
• InChiKey: SWJYYFZPKOYQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-(2-bromobenzylidene)-2-oxo-spiro[1-ethyl-5,6,7-trimethoxyindole-3,2'-(2',5'-dihydrofuran)] 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-(2-bromobenzyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1,5-dihydropyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过螺二烯基醚与涉及化学选择性骨架重排的胺反应获得稠合吡咯

  摘要：

  在无金属的条件下，衍生自呋喃衍生物的螺二烯基醚与芳香胺的反应提供了稠合的吡咯。该反应通过有趣的和化学选择性的骨架重排进行，并提供了由呋喃衍生物构建吡咯环的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.084