methyl N-[5-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-hydroxy-5-oxopentyl]carbamate | 176982-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-[5-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-hydroxy-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 176982-89-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量: 417.459
• InChiKey: IFAXMRQWLQDBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[5-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-hydroxy-5-oxopentyl]carbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到1-methoxycarbonyl-2-(3,5-dimethoxy-4-benzyloxyphenyl)-piperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Amadori型反应的新合成piperidin-3-ones 。

  摘要：

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00499-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[5-cyano-5-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-hydroxy-5-morpholin-4-ylpentyl]carbamate 在 溶剂黄146 作用下， 以77%的产率得到methyl N-[5-(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-4-hydroxy-5-oxopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Amadori型反应的新合成piperidin-3-ones 。

  摘要：

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00499-6

文献信息

• A novel synthesis of piperidin-3-ones via an intramolecular Amadori-type reaction
  作者：Timothy J. Guzi、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00499-6

  日期：1996.4

  5-dimethoxy-4-benzyloxyphenyl)-piperidin-3-one1 and rac-5R, 8aS-5-(3,5-dimethoxy-4-t-butyldimethylsiloxyphenyl)-oxazolo[3,4:1,6]piperidin-3,6-dione2 were synthesized via an intramolecular adaptation of the biochemically well-characterized Amadori reaction.

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。