benzyl (6-(5-bromo-2-carbamoylphenoxy)spiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (6-(5-bromo-2-carbamoylphenoxy)spiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-(5-bromo-2-carbamoylphenoxy)spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 459.34
• InChiKey: BIGQADFLWAFDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (6-(5-bromo-2-carbamoylphenoxy)spiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (6-(5-bromo-2-carbamoylphenoxy)spiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017123860A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(BOC-氨基)-6-氧代螺[3.3]庚烷 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl (6-(5-bromo-2-carbamoylphenoxy)spiro[3.3]heptan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2017123860A1